تقدم الأبحاث العلمية أدلة متزايدة على أن ما يصل إلى 10% من جميع أنواع السرطان قد تكون ناجمة عن طفرات جينية موروثة، وهي الجين المسبب للمرض. كما إن هناك نسبة أخرى من مرضى الأورام الذين ينتشر السرطان في عائلاتهم. ويُعتقد أن السرطانات المتبقية هي حالات متفرقة، وتجري المزيد من الأبحاث لفهم الأسباب الكامنة وراءها. ولكن بوسع المرضى الذين لديهم الجين المسبب للسرطان أو لديهم تاريخ عائلي للإصابة ببعض أنواع السرطان، اتخاذ الإجراءات اللازمة للتخفيف من المخاطر.
يقدم برنامج المخاطر الوراثية المرتفعة في كليفلاند كلينك أبوظبي الدعم والمشورة للمرضى الذين لديهم طفرة جينية موروثة محددة، أو لديهم تاريخ عائلي أو شخصي للإصابة بالسرطان، وكلها عوامل قد تزيد من خطر الإصابة بالمرض. بعد ذلك، يعمل فريق البرنامج من خبراء الجينات مع المرضى لوضع خطط شخصية ودقيقة لإدارة كل حالة، بما في ذلك خيارات العلاج الطبي والجراحي.
يُعد برنامج المخاطر الوراثية المرتفعة في كليفلاند كلينك أبوظبي برنامجًا مبتكرًا في مجال الطب الدقيق. يمثل البرنامج إحدى خدمات معهد الأورام ويعمل على توفير نماذج جديدة من الرعاية، لنقدم من خلاله نهجًا متكاملًا وشاملًا لخدمة مرضانا.
يجمع برنامجنا للمخاطر الوراثية المرتفعة بين أحدث الأبحاث في مجال السرطانات الوراثية وفريق متعدد التخصصات من المتخصصين لتقديم رعاية فردية تتسم بالاهتمام والطابع الشخصي.
هدفنا هو تحديد الأشخاص الذين قد يكونون أكثر عرضة للإصابة بالسرطان، لنعمل معهم بشكل وثيق من أجل تقديم الدعم المناسب الذي يحتاجون إليه. نقوم بتثقيف الأشخاص وتقديم المشورة لهم بشأن المخاطر الفردية وطرق الحد من المخاطر، كما نناقش طرق الفحص والوقاية المتاحة لهم والتي تحقق الفعالية الأكبر.
كما يشارك فريقنا بفعالية في الدراسات البحثية حول السرطانات الوراثية، ويعمل على تحقيق فهم أفضل لدور الطفرات الجينية في السرطان بدعم المشاركين في البحث- لنتعرف في النهاية إلى السبل المثلى لإدارة المخاطر التي تمثلها تلك الطفرات.
لدى الكثير منا أقارب تم تشخيص إصابتهم بالأورام – وهذا لا يعني بالضرورة ارتفاع مخاطر إصابتك به. إلا أن وجود تاريخ عائلي بالمرض، وفي حال وجود تشخيص أكثر من نوع واحد من السرطانات في تاريخ العائلة، أو في حال ظهور الأورام بشكل مبكر، فقد يعني ذلك تطور مخاطر مرتفعة للإصابة بالأورام. وينبغي للأشخاص الذين يندرجون ضمن الفئات التالية أن يقوموا بحجز موعد مع فريقنا:
قبل موعدك مع فريق برنامج المخاطر الوراثية المرتفعة، من المهم أن تقوم بجمع أكبر قدر ممكن من تاريخ العائلة. سيحتاج الفريق إلى معرفة الأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم بالسرطان في العائلة، وعمرهم عند التشخيص، وأي تكرار للسرطان، ونوع (أنواع) السرطان الذي أصيبوا به. سيحتاج الفريق أيضًا إلى معرفة أي فحوصات وراثية سابقة قد يكون أفراد الأسرة قد خضعوا لها.
في موعدك، ستلتقي بطبيب مختص بالمخاطر الوراثية المرتفعة والذي سيقوم بتقدير المخاطر بناءً على تاريخك الشخصي والعائلي للإصابة بالسرطان، بالإضافة إلى معلوماتك الجينومية. وإذا تبيّن بأنك معرض لمخاطر متزايدة، فسيتم تصميم برنامج وقائي مناسب بدقة لحالتك، قد يشمل الفحوصات الوراثية وتعديل نمط الحياة، وفحوصات الكشف المتقدمة، والأدوية الوقائية، والجراحة وغيرها لتقليل مخاطر الإصابة بالسرطان.
تتضمن الاستشارة الوراثية الخطوات التالية:
يقدم برنامجنا خدمات شاملة إلى جانب الدعم والتثقيف للأفراد المعرضين للمخاطر الوراثية ولعائلاتهم. ويتكون فريق الخبراء لدينا من: