أطباؤنا
تعرف على جميع أطبائنا في مستشفى كليفلاند كلينك أبوظبي
اطلع على جميع الأطباءطب الأورام الدقيق هو وسيلة لعلاج السرطان بشكل مركّز يستهدف احتياجات المريض بدقة، وهو مجال ناشئ في مجال علاج الأورام، يمنح مرضى السرطان آمالًا متجددة.
ويعد طب الأورام الدقيق واحدًا من فروع الطب الدقيق، والذي يعرف كذلك باسم الطب الشخصي، حيث يدرس الطب الدقيق حالة الفرد ومرضه بدقة بدلًا من اتباع مقاربة موحدة للجميع. ويدرس الأطباء السمات الوراثية للشخص وبيئته ونمط حياته، لضمان حصوله على العلاج الأكثر فعالية.
يطبّق طب الأورام الدقيق هذه المقاربة في رعاية مرضى السرطان، حيث يقوم أطباء الأورام بدراسة جينات المريض وسمات تلك الجينات أو جينات الورم المصابين به.
الفحص الجزيئي، والذي يسمى أحيانًا بالفحص الوراثي أو الجينومي أو فحص الحمض النووي، هو الطريقة التي تتيح للأطباء دراسة جينات المريض بدقة، حيث يمكنهم إجراء فحص بسيط للدم يستطيعون من خلاله كشف وتكبير أجزاء من الحمض النووي أو الحمض النووي الريبوزي، والتي يعرفون أنها ترتبط بحالات مرضية أو أورام معينة.
توجد عدة طرق للكشف عن المواد الوراثية، ومنها:
تحديد تسلسل الجينوم طريقة تدرس المادة الوراثية في الخلية لتحديد الجينات او التغيرات الجينية، كما يمكنها تحديد ما إن كان الشخص يحمل جينًا لمرض ما، وتستخدم تلك الطريقة بشكل شائع في حالات الحمل. يستفاد من تحديد تسلسل الجينوم في علاج الأورام وتقييم استجابة المريض للأدوية، بحيث يحمل جينًا معينًا قد يكون أقل احتمالًا للاستجابة أو لديه رد فعل سلبي تجاه علاجات محددة.
المؤشرات الوراثية هي إشارات تدل على وجود مرض مشتبه به. وبدلًا من تحديد تسلسل الجينوم، يمكن لاختبار المؤشرات الوراثية البحث عن تلك الإشارات لتشخيص مرض معيّن. ومن الأمثلة على ذلك فحوصات تفاعل سلسلة البلمرة PCR للكشف عن مرض كوفيد-19. أما في علاج الأورام، فتجرى تلك الفحوصات على الأورام لتعطي المؤشرات الجينية المعلومات اللازمة حول نوع السرطان الذي أصيب به الشخص، وعلى نوع العلاج الذي يرجّح أن يكون فعالًا.
الجيل الجديد من فحوصات تحديد التسلسل هي نوع جديد عالي الدقة من الفحوصات الجزيئية، والتي أحدثت تطورًا هائلًا في عملية تحليل الجينات عبر تحديد تسلسل العديد من أشرطة الحمض النووي في نفس الوقت، ولا يحتاج الأمر سوى إلى عيّنة صغيرة. يمكن تحليل آلاف الأشرطة في مرة واحدة، وبالتالي يمكن للأطباء من خلال عدة عينات أن يحددوا الأنواع المختلفة من السمات الجينية بفحص واحد. يمتاز الجيل الجديد من فحوصات تحديد التسلسل بالتكلفة المنخفضة وسرعة إجرائها، إلى جانب حساسيتها العالية واعتمادية نتائجها. ولهذا فإن لها أفضلية ملموسة على الطرق التقليدية، لأن بوسعها الكشف عن التغيرات الوراثية الصغيرة، وإعطاء الأطباء نظرة أكثر شمولية إلى الجينوم وعوامل الخطر الوراثية لدى الفرد.
عندما يتمكن الأطباء من فهم جينات الفرد، يصبح بوسعهم اكتشاف التغييرات التي من شأنها الإشارة إلى كيفية الاستجابة للعلاج. على سبيل المثال، يمكن أن يستجيب الفرد بشكل أفضل لنوع معيّن من العلاجات، مقارنة مع شخص آخر مصاب بنفس النوع من السرطان ولكن ليست لديه التغييرات الجينية ذاتها. كما يمكن استخدام المعلومات الوراثية التي يحصل عليها الأطباء في تشخيص الأورام، وإعطاء تشخيص دقيق للمرض، ومراجعة كيفية استجابة المريض والخلايا السرطانية في جسمه للعلاج. ومن خلال الحرص على تقديم العلاج الأكثر أمانًا وفعالية للمريض، يستطيع الأطباء القليل من الآثار الجانبية وتحسين فرص النجاة للمريض.
الوقاية الدقيقة من الأورام
بالإضافة إلى توجيه علاج الأورام، يمكن لجيناتنا أن تعطينا معلومات حول مخاطر الإصابة بالسرطان وما يمكننا فعله للوقاية منها. فجيناتنا موروثة من آبائنا وأمهاتنا، وهناك بعض العيوب الموروثة التي يمكن أن تزيد من مخاطر الإصابة بأنواع محددة من الأورام. لا يمكننا فعل أي شيء لتغيير جيناتنا، ولكن معرفة عوامل الخطر الوراثية لدى الفرد تتيح للأطباء التوصية ببعض التدابير الوقائية مثل الكشف المبكر أو الفحص الدوري. كما إن ذلك يساعد في تعريف الأفراد بالتغييرات التي يمكنهم إجراؤها في نمط حياتهم لتخفيض مخاطر الإصابة بالأورام.يمثل طب الأورام الدقيق تطورًا مثيرً في الطب الحديث والرعاية المبتكرة لمرضى السرطان. ويقدم معهد الأورام في كليفلاند كلينك أبوظبي المزيد من الخيارات العلاجية الدقيقة لطب الأورام، والتي تسهم في تحسين فعالية العلاجات والنتائج المتحققة للمرضى.
حقوق الطبع والنشر 2023 كليفلاند كلينك أبوظبي. الحقوق محفوظة.
هذه المعلومات مقدمة من كليفلاند كلينك أبوظبي، وهو جزء من مجموعة M42، ولا يُقصد منها أن تحل محل المشورة الطبية المقدمة من طبيبك أو مقدم الرعاية الصحية. يرجى استشارة مقدم الرعاية الصحية الخاص بك للحصول على المشورة بشأن أي حالة طبية خاصة.
نحن هنا لمساعدتك على إدارة خدماتك الصحية بكل سهولة